Studie naar medicatie Frontotemporale dementie
Binnenkort start voor het eerst een internationaal gerandomiseerd placebo-gecontroleerd onderzoek naar een ziektemodiciferende behandeling bij frontotemporale dementie.
Hierbij wordt gebruik gemaakt van het middel Leuco-methylthioninium bis(hydromethaansulfonaat) LMTM (TRx-237-007). Met dit middel werd in preklinische studies aangetoond dat de aggregatie van het eiwit tau, een essentieel proces in de pathogenese van FTD, kan worden afgeremd.
De doelgroep zijn patiënten met de gedragsvariant van FTD, met aangetoonde frontale atrofie op een MRI hersenen.
De deelnemers gebruiken een jaar lang twee maal per dag een tablet LMTM of placebo. Als uitkomstmaten wordt cognitief,
gedragsmatig en dagelijks functioneren beoordeeld. Deelnemende centra in Nederland aan deze klinische trial zijn het Alzheimercentrum zuidwest Nederland en het Alzheimer Research Centrum in Amsterdam.
Aanmelding: patiënten met een recent vastgestelde of vermoedelijke diagnose gedragsvariant FTD kunnen voor screening bij één van de deelnemende centra worden aangemeld.
Voor vragen kunt u emaillen naar: alzheimercentrumzwn@erasmusmc.nl
Maak jouw eigen website met JouwWeb